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品質政策
品質政策
專業、品質、創新
1
分析檢測中心

    危害物質檢測
    TAF認可測試實驗室
    (認證依據:ISO/IEC 17025)
    成分分析

2
藥理研發中心

    細胞活性研究
    作用機轉探討
    體外活性篩選
    基因轉殖研究

3
臨床前試驗中心

    活體功效研究
    毒理學研究
    安全性研究
    OECD GLP符合性登錄機構

分析檢測中心

以高解析質譜設備、高效液相層析設備為核心檢測能量,在通過TAF認可的 ISO/IEC 17025 測試實驗室內,進行從原物料到產品特定成分或是微量物質的檢驗,包含塑化劑、防腐劑、抗生素等。從產品的源頭即開始進行

  • TAF認可 ISO/IEC 17025測試實驗室
藥理研發中心

研發人員在潔淨等級嚴格的無特定病原菌(SPF)動物房中,建立針對各種適應症的動物模式,進行原物料、特殊成分或是產品功效的驗證,佐以細胞實驗或是分子生物技術以及各種影像平台,近一步進行測試物質功效及作用機制探討。

臨床前試驗中心

臨床試驗中心依循OECD GLP 規範建立臨床前物質安全性評估試驗平台,在可信賴的實驗室管理系統下,提供專業且符合國際標準非臨床健康與安全性研究的試驗服務。目前已登錄於OECD GLP國家符合性監控系統之GLP符合性登錄名錄。

  • GLP符合性登錄實驗室

TAF認可測試實驗室(認證編號:3033)

TAF accredited laboratory

GLP符合性登錄實驗室(試驗單位登錄編號:GLP031)

Compliance Registered GLP Facility

服務項目

Service
分析檢測

符合ISO/IEC 17025檢測流程經TAF認可之測試實驗室,提供微量物質檢測/成分分析服務。

臨床前毒理試驗

符合OECD GLP規範執行臨床前試驗,進行物質臨床前安全性評估。

藥理試驗/其他

建構疾病動物模式或體外模式,運用各項功能性及影像平台,進行測試物質功效及作用機制探討。

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